末端测序（Terminal Sequencing）是一种用于分析蛋白质或多肽分子氨基酸序列的方法，尤其侧重于确定这些分子的N-端（氨基端）和C-端（羧基端）氨基酸序列。末端测序技术的主要应用包括蛋白质的鉴定与特征化、蛋白质结构与功能的研究，以及生物标志物的发现等。在药物开发中，此技术可以用于确定目标蛋白质的结构，帮助设计更有效的药物分子。末端测序还在生物技术和食品工业中用于蛋白质的质量控制与检测。对于新发现的蛋白质，末端测序提供了一种直接且可靠的方法来验证其序列信息。通过对N-末端或C-末端的分析，研究人员可以快速验证蛋白质序列的完整性和正确性。在蛋白质工程领域，这一技术被广泛用于确认蛋白质修饰的位置和类型，这对于理解蛋白质的功能调控至关重要。此外，末端测序还用于研究蛋白质降解路径，通过识别降解产物的末端序列，科学家可以推断蛋白质降解的机制和途径。在临床研究中，末端测序被应用于疾病相关蛋白质的研究，通过分析这些蛋白质的序列变异，科学家可以揭示疾病的分子基础，为精准医学提供支持。

一、分析流程

1、样品制备

第一步是样品制备。蛋白质样品需要经过纯化，确保样品的纯度和浓度适合后续的分析。通常，样品需要去除干扰物质，如盐和其他小分子。

2、末端降解

样品制备完成后，进行末端降解。常用的方法是Edman降解，用于N-末端测序，或Carboxypeptidase消化，用于C-末端测序。降解过程需要严格的反应条件，以保证序列的准确性。

3、数据分析

通过质谱分析或色谱分析，获得降解后的氨基酸序列数据。随后，利用生物信息学工具对数据进行分析和匹配，确认蛋白质的末端序列。

二、实验注意事项

1、样品纯度：确保样品的高纯度是末端测序的关键。任何杂质都可能影响降解和分析的准确性。

2、反应条件：严格控制Edman降解或Carboxypeptidase消化的反应条件，包括温度、pH值和反应时间，以确保序列的准确性。

3、数据验证：进行多次测序以验证数据的准确性，确保获得可靠的序列信息。

百泰派克生物科技致力于为客户提供高质量的N/C端序列分析服务，帮助客户在蛋白质组学研究中取得突破性进展。我们的服务不仅可以满足基础研究的需求，还能为临床和工业应用提供可靠的数据支持。通过与百泰派克生物科技合作，客户可以获得个性化的解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。我们期待与您合作，共同推动蛋白质组学研究的创新发展。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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