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m6Am——在 m6A 修饰的基础上，同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化，产生 2’ 甲氧基结构（2’-O-CH3）。

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金唯智为外显子组测序项目提供从实验设计到先进生物信息学分析的完整解决方案。作为一项研究工具，外显子组测序可以有效地调查在复杂的人类疾病中发挥重要作用的常见遗传变异和稀有遗传变异。

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sdRNA是核仁小RNA(snoRNAs)加工产生的的单链非编码RNA，长度约15-30nt。

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外显子组测序利用序列富集技术特异性的检测基因组中的外显子区域（编码蛋白的DNA区域），能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。

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dRNA测序是原核生物转录组解析利器，云序独家提供dRNA测序服务，采用5’单磷酸依赖的外切酶，可以特异性地降解加工过的转录本，从而使初始转录本得到富集，从而可以区分初始转录本和加工后转录本

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